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簡體中文回收率實驗總不合格，忽高忽低？也許是雜質(zhì)溶解性在作怪！
在藥品分析方法建立和驗證的過程中，準(zhǔn)確度驗證是其中極為重要的一項。作為分析人員，你是否會遇到回收率實驗總不合格，結(jié)果忽高忽低？這也許是雜質(zhì)溶解性在作怪！以下是我在實際工作過程中對于方法建立、化合物溶解性與回收率方面的一些心得，與大家分享。
對于方法建立起初需要對化合物的性質(zhì)進(jìn)行預(yù)判，對化合物和其相關(guān)雜質(zhì)的溶解度進(jìn)行考察，以備選擇正確的稀釋液以及稀釋液配比。
如果稀釋液及其比例的選擇不正確，會在分析方法建立之初及方法學(xué)驗證階段出現(xiàn)問題。
下面是稀釋液配比不一致，造成回收率試驗波動較大的典型案例：
試驗結(jié)果
第一次：
第二次：
?兩次回收率結(jié)果檢測不平行，重現(xiàn)性結(jié)果差異大。
?增大稱樣量、增大移液體積、更換實驗員操作，排除了人員儀器操作等因素。
?分析實驗方案，對比可知對照品溶液和回收率溶液溶劑配比不一致。
① 空白溶劑：0.1mol/L鹽酸-甲醇（1:9）
②對照品溶液溶劑配比：0.1M鹽酸-甲醇（0.0005ml:0.9995）=（1:1999）
③100%回收率溶液溶劑配比：0.1M鹽酸-甲醇（5.0005ml:44.9995）≈（1:9）
?回收率偏高，原因分析：
對照品溶液中雜質(zhì)峰面積偏小：雜質(zhì)在0.1mol/L鹽酸中易溶解，后步稀釋采用甲醇稀釋，可能會導(dǎo)致該雜質(zhì)析出，從而使對照品峰面積偏?。灰虼藭?dǎo)致回收率偏大。
保障稀釋液配比一致，后步稀釋用稀釋劑溶解。
?各雜質(zhì)與API溶解性在分析方法建立及驗證中微妙變化會影響實驗結(jié)果；
?溶劑的選擇、重現(xiàn)性驗證在分析方法建立中尤為重要；
?試驗操作精準(zhǔn)，排出操作誤差、設(shè)備誤差，更有利于結(jié)果分析判斷。
關(guān)于我們：
北京新領(lǐng)先雜質(zhì)研究事業(yè)部，致力于原料藥注冊申報及雜質(zhì)定向合成，通過雜質(zhì)定向合成及雜質(zhì)制備富集，獲取雜質(zhì)對照品，解決藥物研究中雜質(zhì)研究難點。通過制定有效的雜質(zhì)研究和控制策略，降低質(zhì)量研究工作量，縮短研發(fā)周期；創(chuàng)新分析方法，解決常規(guī)分析中分離與分析的難點，建立快速、穩(wěn)定的分析方法。
雜質(zhì)研究事業(yè)部由五個中心組成，分別為雜質(zhì)對照品中心、質(zhì)控中心、研發(fā)中心、工藝轉(zhuǎn)化中心和技術(shù)服務(wù)中心。分別對應(yīng)于雜質(zhì)定制、質(zhì)量研究、工藝開發(fā)、工藝轉(zhuǎn)化和技術(shù)服務(wù)。部門內(nèi)擁有GilsonGX-281型制備系統(tǒng)、Agela快速純化系統(tǒng)、創(chuàng)新通恒LC6000制備系統(tǒng)、WatersSFCⅡ型餾分收集系統(tǒng)等。能快速富集雜質(zhì)，根據(jù)MS信息，推測并獲得雜質(zhì)結(jié)構(gòu)，解決未知雜質(zhì)來源、傳遞及控制策略。
雜質(zhì)研究事業(yè)部成員均具有多年原料藥開發(fā)和雜質(zhì)制備研究相關(guān)經(jīng)驗，尤其在抗生素領(lǐng)域獲得很多研究成果。目前可提供滿足申報要求的原料藥研發(fā)和全套雜質(zhì)定制服務(wù)，歡迎藥界朋友垂詢相關(guān)業(yè)務(wù)。
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